Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
dexa-ject
dopharma research b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
novasul 500 mg/ml šķīdums injekcijām
vetviva richter gmbh , austrija - metamizols nātrija monohidrāta - šķīdums injekcijām - 500 mg/ml - cūkas; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
metaphosol 200 mg/ml šķīdums injekcijām
bremer pharma gmbh, vācija - toldimfos nātrija - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
cefenil
norbrook laboratories limited, Īrija - ceftiofur nātrija - pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai - 50 mg/ml - cūkas; liellopi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
reuflogin 50 mg/ml šķīdums injekcijām
fatro s.p.a., itālija - diklofenaka nātrija sāls - šķīdums injekcijām - 50 mg/ml - sporta zirgi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
fipron
bioveta, a.s., Čehija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 50 mg - kaķi
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vocabria
viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
citrafleet 0,01 g/3,5 g/10,97 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā
casen recordati, s.l., spain - natrii picosulfas, magnesii oxidum leve, acidum citricum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 0,01 g/3,5 g/10,97 g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.